Tätigkeitsprofil:

• Fachliche Fragen in Bezug auf die Herstellung, Zulassung und Qualität von Arzneimitteln,
• Arzneimittelversorgung, Maßnahmen gegen Lieferengpässe,
• Maßnahmen gegen Arzneimittel- und Wirkstofffälschungen,
• Arzneimittel für Kinder und Jugendliche,
• Off-label-use von Arzneimitteln,
• Arzneimittel im Kontext der Umweltgesetzgebung; Fragen des Tierschutzes in der Arzneimittelentwicklung,
• klinische Prüfungen von Arzneimitteln zur Anwendung bei Menschen,
• Großhandel mit Arzneimitteln sowie
• Fachaufsicht über die Bundesoberbehörden (BfArM, PEI) in den o.g. Aufgabenbereichen des Referates.

Anforderungsprofil:

Fachliche Anforderungen:

• Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie und Approbation als Apothekerin / Apotheker
• Kenntnisse im Bereich der Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln,
• Kenntnisse über die Aufgaben der Bundesoberbehörden (BfArM, PEI) und über die Zuständigkeiten der Länder beim Vollzug des Arzneimittelgesetzes sowie
• gute Englischkenntnisse,
• Erfahrungen in nationalen und europäischen Rechtsetzungsverfahren und in der Arbeit von EU-Gremien sind wünschenswert, jedoch keine Voraussetzung.

Persönliche Anforderungen:

• Flexibilität und Belastbarkeit sowie Bereitschaft, sich schnell und selbständig in neue Aufgabenstellungen und Themen einzuarbeiten,
• Fähigkeit, komplexe Sachverhalte schnell zu erfassen, zu bewerten und in allgemeinverständlicher Weise aufzubereiten,
• ausgeprägte konzeptionelle Fähigkeiten und Lösungsorientierung sowie
• Kommunikationsfähigkeit, Fähigkeit zur Mitarbeit in einem interdisziplinären Team.

Unter "Weitere Informationen" gelangen Sie über den Button "Stellenangebot (PDF-Dokument)" zum vollständigen, barrierefreien Stellenangebot. Über den Button "Stellenangebot (HTML-Seite)" gelangen Sie zum Online-Bewerbungssystem.

Weitere Informationen